抗HLA抗体検査届出関係

抗HLA抗体検査（スクリーニング検査）及び抗HLA抗体（抗体特異性同定検査）の測定に関する施設基準及び精度管理保証について

当院は以下の施設基準を全て満たしています。

ア．区分番号「B001」の「25」移植後患者指導管理料（臓器移植後の場合に限る。）に関する施設基準の届出を行っております。
イ．関係学会による指針を遵守し検査を実施しています。

※イ．「関係学会による指針の遵守について」

当センターは日本組織適合性学会QCWS参考プロトコルに基づいて検査を実施し、毎年開催されるQCWS（精度管理）、QCワークショップ集会（解析報告会）に参加しています。QCWSの結果は基準を満たしており、日々の検査精度については日本組織適合性学会認定HLA検査技術者、認定組織適合性指導者が専任で検査を行い、質の担保に努めております。

【重要】抗HLA抗体保険収載にかかる届出について

平成30年4月1日から抗HLA抗体（スクリーニング検査）及び抗HLA抗体（抗体特異性同定検査）の測定が、全ての臓器移植後において保険収載となります。

当院に検査を委託いただいている施設におかれまして、届出をされる場合は、下記の書類（PDF）を添付の上、ウェブページのURLを記載し、各施設から所轄地方厚生（支）局へ届出をお願いいたします。

問い合わせ先

担当	先進移植再生医学講座　村上礼一
Email	murakami.01hirosaki-u.ac.jp