NIPT外来について
お知らせ
当院は、出生前検査認証制度等運営委員会よりNIPTを実施する医療機関(基幹施設)に認証されています。詳細はHPをご覧ください。
無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)
NIPTは、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんのDNA断片を分析することで、赤ちゃんの特定の染色体疾患を調べることができる検査です。
NIPTは、次の3つの疾患を調べることができます。
- ダウン症候群 (21トリソミー)
- 18トリソミー
- 13トリソミー
検査の詳細は、以下のサイトから情報を得ることができます。
※妊娠中や出産後に役立つ情報もお知らせしています。
NIPTを受けることができる方
- 超音波検査により胎児の心拍が確認されており、分娩予定日が決定している方
- 受診日の妊娠週数が10週~15週で受診可能な方(週数でご都合がつかない方は、お問い合わせください)
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以下のいずれかの条件を満たす方(年齢制限はございません)
- 染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある妊婦さん
- 他の検査で、胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された妊婦さん
- 両親のいずれかが均衡型ロバートソン転座を有していて、胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性が示唆される妊婦さん
- 対象疾患の発生頻度によらず、胎児の染色体数的異常に対する不安が解消されない妊婦さん
- 双胎は、MD双胎のみ受けることができます。
※該当しない場合は予約をお断りすることがございます。
当院で実施できる染色体に関する検査
無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)
| 対象疾患 | ダウン症候群(21トリソミー) 18トリソミー 13トリソミー |
|---|---|
| 検査の特徴 | 非確定的検査のため、陽性もしくは判定保留の結果が出た場合は、診断を確定させるために確定的検査を受ける必要がある |
| 検査の時期 | 10~15週 |
羊水検査
| 対象疾患 | 染色体疾患全般 |
|---|---|
| 検査の特徴 | 確定的診断が可能だが、流産のリスクがある(300人にひとり) |
| 検査の時期 | 15~18週 |
検査の流れ(約2週間)
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1. 検査前の遺伝カウンセリング
遺伝関連の専門医から、遺伝や検査などに関する情報について遺伝カウンセリングを受けます(約1時間)
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2. 採血(10~15週)
妊婦さんから血液10mlを採取します。
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3. 分析
採取した血液を分析機関に送付し、赤ちゃんの染色体の数の変化を調べます。
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4. 検査後の遺伝カウンセリング
遺伝関連の専門医から、検査結果に関する遺伝カウンセリングを受けます。(30分~1時間)
※遺伝カウンセリングはご夫婦(パートナーと同席)での受診をお願いしております。
検査費用
NIPTを受ける場合、約12万円かかります(検査料、遺伝カウンセリング料など)
※遺伝カウンセリング料はかかった時間により多少変動します。
予約方法
当院で妊婦健診を受けられている方
担当医へお問い合わせください。